聚酰胺基團可以和環(huán)氧樹脂反應嗎？
2025-05-12 09:15:01
不能反應。
這里有個誤會，環(huán)氧涂料的常用固化劑“聚酰胺”的反應官能團不是聚酰胺，而是胺基。
使用脂肪族一元或二元羧酸與多官能胺，如DETA（二乙烯三胺），反應形成端胺基酰胺，這種產(chǎn)品在涂料行業(yè)被稱為“聚酰胺”。
但是“聚酰胺”的官能團還是胺、二聚脂肪酸被廣泛用作制備“聚酰胺”的原料，它們是復雜的混合物，主要為C36二元羧酸，其由酸催化C18不飽和脂肪酸的二聚反應制得。
二聚酸與胺反應生成帶有胺官能團的“聚酰胺”，如二聚酸與過量的DETA反應，獲得的是混合產(chǎn)物，其中含有如下式所示的最簡單的聚酰胺
胺的當量EW等于胺的分子量除以活性NH基團的個數(shù)（上圖所示的聚酰胺有6個），酰胺基不與環(huán)氧樹脂反應，但可能會提高附著力；現(xiàn)有一系列的多官能胺用于制備聚酰胺，包括DETA、三乙烯四胺（TETA）和芳族二胺如間苯二胺，與僅使用未改性胺（如DETA）作固化劑相比，二聚酸的長脂肪鏈可提高涂層的柔韌性、潤濕性和附著力。
在使用胺如DETA制備聚酰胺時，聚酰胺可以進一步通過脫水反應形成末端咪唑啉基團，其反應程度依反應條件而變化，咪唑啉基團的比例會影響聚酰胺的溶解度、相容性和適用期（和逆向反應活性）。咪唑啉的形成降低了聚酰胺的平均官能度和固化膜的交聯(lián)密度。
在某些情況下，降低官能度是可取的，因為它提高了涂膜的柔韌性，市售的聚酰胺中含有不同的咪唑啉官能度，配方設計師可根據(jù)具體應用要求進行選擇，酰胺基也可以被水解，但比酯基難。
